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【维德思】盐酸伐昔洛韦片

批准文号注册证号H20070197

生产厂家GLAXO WELLCOME S.A.

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  • 【维德思】盐酸伐昔洛韦片详情
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商品名称: 【维德思】盐酸伐昔洛韦片 规格: 0.5g*10片 生产企业: GLAXO WELLCOME S.A.
通用名称: 盐酸伐昔洛韦片 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 注册证号H20070197
功能主治: 抗病毒 适应症: 带状疱疹、单纯疱疹、生殖器疱疹 禁忌: 尚不明确
  • 【维德思】盐酸伐昔洛韦片说明书


药品名称
商品名称:维德思 通用名称:盐酸伐昔洛韦片 英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Tablets

成份
盐酸伐昔洛韦 化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式:C13H20N6O4·HCl 分子量:360.80

性状
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。

适应症
1.主要用于带状疱疹。 2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。

用法用量
成人·常规剂量·口服给药 1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。 2.单纯疱疹的预防:(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。 3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。

药理作用
1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。    2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。

药代动力学
口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。

药理毒理
口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。

注意事项
1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。    2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。    3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。    4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。    5.药物对妊娠的影响:动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。    6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。

不良反应
1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻便秘等。    2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。    3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。 4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。    5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。

贮藏
密封保存 。

规格
0.5g

批准文号
注册证号H20070197

生产企业
GLAXO WELLCOME S.A.
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【维德思】盐酸伐昔洛韦片
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2
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