【万他维 吸入用伊洛前列素溶液】2ml:20μg*30支说明书,价格,价钱,多少钱,疗效,功效,副作用,购买 万他维哪里买-更康大药房-更康网
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【万他维】吸入用伊洛前列素溶液

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批准文号注册证号H20050301

生产厂家Berlimed S.A.

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  • 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液详情
请仔细阅读【万他维】吸入用伊洛前列素溶液说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液 规格: 2ml:20μg*30支 生产企业: Berlimed S.A.
通用名称: 吸入用伊洛前列素溶液 药品类型: RX处方登记 批准文号: 注册证号H20050301
功能主治: 适应症: 禁忌:
  • 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液说明书


药品名称
商品名:万他维 通用名:吸入用伊洛前列素溶液 英文名:Iloprost Solution for Inhalation 汉语拼音:Xiruyong Yiluoqianliesu Rongye

成份
本品主要成分为伊洛前列素。

药理作用
伊洛前列素是一种人工合成的前列环素类似物。本品具有以下药理学作用 :抑制血小板聚集,血小板粘附及其释放反应。扩张小动脉与小静脉。增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。促进内源性纤溶活性。抗炎作用,如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集,并减少肿瘤坏死因子的释放。吸入后可直接扩张肺动脉血管床,可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力,增加心输出量,使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。全身毒性 急性毒性研究发现,口服或单次静脉给予超过静脉治疗量2个数量级(100倍)的剂量,伊洛前列素可引起严重的中毒症状或死亡。与前列环素一样,伊洛前列素有血流动力学作用(血管扩张,皮肤发红,低血压,抑制血小板功能,呼吸窘迫),以及常见的中毒症状如淡漠、步态异常以及姿势改变。啮齿类或非啮齿类动物持续静脉/皮下注射伊洛前列素,剂量超过人体全身治疗量的14-47倍(根据血浆药物浓度计算),疗程26周,未出现任何组织毒性。只出现预期的药理学作用如低血压,皮肤发红,呼吸困难,肠蠕动加快。潜在的遗传毒性与致癌性 在细菌和哺乳动物细胞体外实验中,未发现伊洛前列素能够导致基因突变,此外,中毒剂量的伊洛前列素未引起人淋巴细胞畸变,且微核试验中亦无致畸变作用。在对大鼠和小鼠致癌性研究中,未发现伊洛前列素有潜在致癌性。生殖毒性 在大鼠胚胎及胎毒性研究中,持续静脉给予伊洛前列素,一些幼鼠发生前爪单一趾骨异常,这一现象与伊洛前列素的剂量无关。在兔以及猴子身上进行的类似胚胎毒性研究中,伊洛前列素达到最大使用剂量并未造成幼兔及幼猴指趾发育异常或其他明显的组织结构异常。在大鼠研究中发现乳汁中含有极微量的伊洛前列素。局部耐受性,接触致敏以及潜在的抗原性 在大鼠吸入伊洛前列素的研究中,给予20微克/毫升的伊洛前列素26周,未出现上呼吸道与下呼吸道明显的局部刺激性症状。在豚鼠身上进行的皮肤致敏作用(极大化检测)以及抗原性研究中未发现有潜在的致过敏作用。

药代动力学
吸收 肺动脉高压患者吸入伊洛前列素(伊洛前列素在口含器内剂量为5微克),吸入末期观察到血清最高药物浓度为100-200微微克/毫升。这一血浆浓度下降的半衰期约为5-25分钟。在吸入伊洛前列素30分钟到1小时之后,中央室内检测不到伊洛前列素(血浆浓度低于25微微克/毫升)。分布 未进行吸入药物分布方面的研究。健康志愿者在静脉输注伊洛前列素后,稳态表观分布容积为0.6-0.8升/公斤体重。血浆浓度在30-3000微微克/毫升范围内时,与血浆蛋白的结合呈浓度依赖性,最高结合率大约为60%,其中75%是与白蛋白结合。代谢 未进行吸入药物代谢方面的研究。伊洛前列素主要通过β-羧基氧化酶进行大量代谢。原形药物不能排泄。其主要代谢产物为四去甲-伊洛前列素,这一代谢产物在尿中以自由和结合的4种非对映异构体形式存在。动物实验表明四去甲-伊洛前列素无药理活性。体外研究表明无论静脉给药或吸入给药,伊洛前列素在肺内的代谢产物均相同。排泄 未进行吸入药物排泄方面的研究。肾功能与肝功能正常的志愿者静脉输注伊洛前列素后,大多数情况下表现为双相消除的特点,平均半衰期分别为3-5分钟以及15-30分钟。伊洛前列素的总清除率大约为20毫升/公斤体重/分钟,这表明伊洛前列素存在肝外代谢途径。应用H3-伊洛前列素在健康志愿者进行质量-平衡研究。静脉输注后,总放射性的回收率为81%,尿液与粪便中的回收率分别为68%和12%。代谢产物通过血浆与尿液双相排除,经计算半衰期分别为2-5小时(血浆)和2-18小时(尿液)。在患者体内的特性,肾功能异常 :一项静脉输注伊洛前列素的研究表明,终末期肾功能衰竭接受间断血液透析治疗的患者伊洛前列素的清除率(平均CL=5±2毫升/公斤体重/分钟)与肾功能衰竭无需接受间断血液透析治疗的患者(平均CL=18±2毫升/公斤体重/分钟)相比明显降低。肝功能异常 :由于伊洛前列素主要通过肝脏进行代谢,肝功能的变化将影响药物的血浆水平。一项对8名肝硬化患者静脉应用伊洛前列素的研究中,伊洛前列素的平均清除率大约为10毫升/公斤体重/分钟。年龄与性别 :年龄与性别与伊洛前列素的药代动力学无临床相关性。

适应症
治疗中度原发性肺动脉高压。

用法用量
成人 每次吸入应从2.5微克开始 (吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。根据不同患者的需要和耐受性,每天应吸入伊洛前列素6-9次。根据口含器与雾化器所需的药物剂量,每次吸入时间大约应为5-10分钟。肾功能或肝功能不全患者 肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除率是降低的,应考虑减少用药剂量(参见[注意事项]以及[药代动力学])。儿童以及青少年(18岁以下)目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[注意事项])。疗程 :长期治疗。雾化器的使用 :如果某种雾化器能达到下列标准,则认为它适用于本药溶液的雾化 :液滴的中位空气动力学直径(MMAD)或中位直径(MMD)为 3-4 m ;口含器输出剂量为 :每次吸入伊洛前列素2.5或5 ug;一个剂量为2.5或5 ug伊洛前列素的雾化时间 :大约为4-10 分钟(为了避免全身性副作用,4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5 ug)。为了尽可能减少意外暴露,吸入伊洛前列素时推荐使用装有过滤器或吸入触发装置的雾化器,并保持房间的良好通风。将准备好的溶液用适当的设备(雾化器)吸入。继续以往的治疗并作个体化调整(参见[药物相互作用])。

不良反应
除了由于吸入用药的局部不良反应如咳嗽加重外,吸入伊洛前列素的不良反应主要与前列环素药理学特性有关。临床试验中最常见的不良反应包括血管扩张,头疼以及咳嗽加重。非常常见的不良反应(100位患者中可能有10或者更多的人出现下述情况) :因血管扩张而出现潮热或者面部发红 ;咳嗽增加 ;血压降低(低血压)。常见不良反应(100位患者中可能有1-10人出现下述情况):头痛 ;颊肌痉挛(口腔开合困难) ;晕厥 :晕厥是该疾病的一种常见症状,临床试验中伊洛前列素治疗组与对照组晕厥的发生率无明显差异,但是也可能在使用本药时发生,请参见注意事项部分。其他可能的反应 :如果患者服用抗凝剂(抗凝血剂),也许会发生微量的出血。由于大部分肺动脉高压患者服用抗凝药物,常见出血事件(大部分为血肿)。伊洛前列素组出血事件的发生频率与安慰剂对照组相比无明显差异。

禁忌
以下患者禁用 :对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。出血危险性增加的疾病(如活动性消化性溃疡,外伤,颅内出血或者其他出血),由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。患有心脏病的患者,如 :严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、 发病6个月内的心肌梗塞、未予控制和治疗的或未在严密检测下的非代偿性心力衰竭、先天性或获得性心脏瓣膜疾病伴非肺动脉高压所致的有临床意义的心肌功能异常。明显的肺水肿伴呼吸困难。近3个月发生过脑血管事件(如短暂性脑缺血发作、中风)或其他脑供血障碍。妊娠,哺乳。

注意事项
对于体循环压力较低的患者(收缩压低于85 mmHg),不应当开始本药治疗。应注意监测以避免血压的进一步降低。对于急性肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,以及严重哮喘的患者应作密切监测。对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激,如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时,每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成,应考虑改变治疗方案。肝功能异常患者,肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除均是降低的,因此应考虑减低剂量(参见[用法用量]以及[药代动力学])。

孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 :本药不能给妊娠期妇女使用,从开始治疗和治疗期间请使用可靠的避孕方法。怀孕妇女不得经空气接触本药。哺乳 :目前并不清楚本药是否经乳汁分泌,因此哺乳期妇女不应使用此药物,当开始使用本药治疗,请立即停止哺乳。

儿童用药
目前尚无儿童及青少年的用药经验。除非得到足够资料的支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[用法用量] )。新生儿、婴儿不得经空气接触本药。

老人用药
对老年人应用此药物无特殊要求。

药物相互作用
伊洛前列素可增强β-受体阻滞剂,钙离子拮抗剂,血管扩张剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等药物的抗高血压作用。因为伊洛前列素有抑制血小板功能的作用,因此与抗凝药物(如肝素,香豆素类抗凝药物)或其他抑制血小板聚集的药物(如乙酰水杨酸,非类固醇抗炎药物,磷酸二酯酶抑制剂以及硝基血管扩张药)合用时可增加出血的危险性。对静脉输注伊洛前列素与地高辛,乙酰水杨酸以及组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的相互作用作了研究。结果表明静脉输注伊洛前列素不影响患者多次口服地高辛后的药代动力学,对同时给予的t-PA的药代动力学也无影响。动物实验发现伊洛前列素可能导致t-PA稳态血药浓度降低。动物实验表明,预先给予糖皮质激素可减轻伊洛前列素的扩血管作用,但不影响对血小板聚集的抑制作用。这一发现对于本药用于人体的意义尚不清楚。

贮藏
遮光、密闭保存。

规格
2ml:20μg

批准文号
注册证号 H20050301

生产企业
Berlimed S.A.
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  • 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液药品真伪

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

药品真伪查询

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

  • 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液药房资质
  • 【万他维】吸入用伊洛前列素溶液常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
1、拨打更康免费热线400-003-1719联系更康药师;
2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
处方药请在医生及药师指导下使用
2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
3
药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
4
4、买药有什么保障?
答:1、实体药房,质量保证看得见。
2、国家认证,资质齐全查得到。
3、购药凭证,发票、小票可保留。
4、专业指导,用药疑问随时找。
5、送货上门,不满意可拒收。
6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
5
如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
2、不要贪小便宜。价格大幅度低于正规企业或实体药房须谨慎。
3、尽量索要盖章发票、销售小票。
4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
6、无实体药房须避开。
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