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【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

有效治疗神经损伤

批准文号国药准字H20060422

生产厂家黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

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  • 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠详情
请仔细阅读【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 规格: 20mg 生产企业: 黑龙江哈尔滨医大药业有限公司
通用名称: 注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 国药准字H20060422
功能主治: 恢复中枢神经系统的功能 适应症: 血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病 禁忌: 已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常 ...
  • 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书


药品名称
通用名称:注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 英文名称:Monosialotetrahexosylanglioside Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Dantuoyesuan Sijitang Shenjingjieganzhina

成 份
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

性 状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

适用症
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病

规 格
20mg。

用量用法
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg, 一般6周。对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。皮下、肌注用药时,用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。

不良反应
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。

禁 忌
已证实对本品过敏者;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

注意事项
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

孕妇及哺乳期妇女用药
各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。

儿童用药
迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

老人用药
迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

药物相互作用
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

药物过量
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。

药理毒理
1、药理:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复,对损伤后继发性神经退化有保护作用,对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用,可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可改善帕金森病所致的行为障碍。作用机制是促进"神经重构neuroplasticity"(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。 2、毒理:LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.v.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验、诱变性试验及局部毒性试验,均未显示本品的任何毒性作用。

药代动力学
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰,4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。

贮 藏
密闭,室温保存。

包 装
低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,2瓶/盒。

有效期
24个月

执行标准
YBH08132006(试行)

批准文号
国药准字H20060422

生产企业
企业名称:黑龙江哈尔滨医大药业有限公司
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  • 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠药品真伪

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2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
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  • 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠药房资质
  • 【博司捷】注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠常见问题
1
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答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
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2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
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2
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3
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答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
4
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5
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