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【思瑞康】富马酸喹硫平片

批准文号注册证号H20040720

生产厂家AstraZeneca UK Limited

产品星级更康星级更康星级更康星级更康星级更康星级  关注度:3072

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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片详情
请仔细阅读【思瑞康】富马酸喹硫平片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【思瑞康】富马酸喹硫平片 规格: 300mg*20片 生产企业: AstraZeneca UK Limited
通用名称: 富马酸喹硫平片 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 注册证号H20040720
功能主治: 适应症: 禁忌:
  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片说明书


药品名称
通用名称:富马酸喹硫平 商品名称:思瑞康 英文名称:Quetiapine Fumarate Tablet 汉语拼音:Fumasuan kuiliuping pian

成分
本品主要成分为富马酸喹硫平。

适应症
富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症; 富马酸喹硫平片适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

用法与用量
口服,1日2次,饭前或饭后服用。 成人 : 用于治疗精神分裂症 : 治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。 从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作 : 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者 : 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者 : 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。

不良反应
困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压消化不良腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。

禁 忌
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

注意事项
本药影响操纵危险机器的能力。慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、精神状态改变,肌肉强直、植物神经功能紊乱,CPK增加,若出现此种情况,应停药并给予适当治疗。长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。对儿童和青少年的安全性未评价。妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。

孕妇及哺乳期妇女用药
思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

儿童用药
用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

老年用药
与其它抗精神病药物一样,“思瑞康”用于老年人也应慎彼一时,尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。

规 格
0.3g

包 装
20片/盒

批准文号
注册证号H20040720

生产企业
英国阿斯利康有限公司(AstraZeneca UK Limited)
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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片药品真伪

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药品真伪查询

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
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2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
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3
药品价格贵吗?
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4、买药有什么保障?
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4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
6、无实体药房须避开。
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