【思瑞康 富马酸喹硫平片】0.2g*20片说明书,价格,价钱,多少钱,疗效,功效,副作用,购买 思瑞康哪里买-更康大药房-更康网
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【思瑞康】富马酸喹硫平片

抗精神分裂症疗效好

批准文号注册证号H20080102

生产厂家AstraZeneca UK Limited

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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片详情
请仔细阅读【思瑞康】富马酸喹硫平片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【思瑞康】富马酸喹硫平片 规格: 0.2g*20片 生产企业: AstraZeneca UK Limited
通用名称: 富马酸喹硫平片 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 注册证号H20080102
功能主治: 免疫抑制与抗炎 适应症: 盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮 禁忌: 对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视 ...
  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片说明书


药品名称
通用名:富马酸喹硫平片 商品名:思瑞康/SEROQUEL 英文名:Quetiapine fumarate Tablet

成分
本品主要成分为富马酸喹硫平。

性状
25毫克片:圆形,6毫米,粉红色,双凸,包衣片剂。 100毫克片:圆形,8.5毫米,黄色,双凸,包衣片剂。 200毫克片:圆形,11毫米,白色,双凸,包衣片剂。

药理毒理
药效学特性 喹硫平是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α1受体亲和力低,但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。 喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现,不同剂量喹硫平组所出现的催乳素水平变化没有差异,与安慰剂组之间也无差异。 临床试验显示,喹硫平片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,喹硫平片的短期疗效与对照药物相当。 毒理学 急性毒性研究 喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服(500毫克/公斤)或腹腔注射(100毫克/公斤)后出现典型的抗精神病药物的效应。 重复给药毒性研究 给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平,可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用(如低剂量时镇静、高剂量时震颤抽搐或虚弱)。 与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。 甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。 在狗身上曾发生一过性心率增加,但不伴随对血压的影响。 在剂量达到225毫克/公斤/日给予猴子或啮齿类动物均未发现白内障。在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。 所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。 生殖毒性研究 喹硫平无致畸作用。 致突变研究 对喹硫平的遗传毒理研究显示,喹硫平无致突变及致断裂作用。

药代动力学
喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实,每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 喹硫平的药代动力学是线性的,男女无差别。 老年人喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。 严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。 喹硫平代谢较完全,服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原形化合物仅占的药物及相关物质的 5%以下。大约73%的放射活性代谢物从尿中排出,21%从粪便中排出。 离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。 喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9,2C19,2D6和3A4的弱抑制剂,但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量的10-50倍的浓度时才出现。

适应症
富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症; 富马酸喹硫平片适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

用法与用量
口服,1日2次,饭前或饭后服用。 成人 : 用于治疗精神分裂症 : 治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。 从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作 : 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者 : 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者 : 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。

不良反应
喹硫平短期对照试验中所报告的最常见和最显著的不良事件为:困倦(17.5%),头晕(10%),便秘(9%),体位性低血压(7%),口干(7%),以及肝酶异常(6%)。 与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样,喹硫平片可能导致直立性低血压(伴有头晕),心悸,某些病人会有晕厥;这些事件易发生于开始的剂量增加期。 偶有报道服用喹硫平片的病人出现癫痫,但其发生率并不高于安慰剂组。 与其它抗精神病药物一样,用喹硫平片治疗的病人罕见有神经阻滞剂恶性综合征。 与其它抗精神病药物一样,服用喹硫平片会伴有白细胞计数改变,在临床对照试验中所报告的发生率为1.6%。偶尔有嗜酸性粒细胞增加的报道。 在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT,AST)或 ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。 喹硫平片治疗可伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4和游离T4。几乎所有的病人在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复.

禁忌
喹硫平片禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。

注意事项
心血管疾病 在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年人。 癫痫 与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。 对开车和操纵机器的影响 由于喹硫平片可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。

孕妇及哺乳期妇女用药
喹硫平片用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

药物相互作用
喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则喹硫平片的剂量需要减少。 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。 在细胞色素酶P450中,介导代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]合用需谨慎。

药物过量
一般情况下,所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强,即困倦和镇静,心悸和低血压。有人曾服用超过10g喹硫平片未致死,而且病人完全恢复无后遗症。 喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的病人,应考虑多种药物介入的可能性,并建议采取积极的监护措施,包括开辟良好的气道,保证适当的氧气供应和呼吸,并且监测和维持心血管系统功能。

包装
20片/盒。铝塑泡包装。

贮藏
30℃ 以下存放。

有效期
3年。

批准文号
注册证号H20080102

生产企业
AstraZeneca UK Limited
  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片药品图片
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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片用药解答
匿名提问:思瑞康起效时间快吗?
药师回复:思瑞康适用于治疗精神分裂症;双相情感障碍的躁狂发作。也可以辅助治疗重度抑郁症及单药治疗急性躁郁症发作的药物。 思瑞康为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素(1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。 思瑞康口服 成人:起始剂量为一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐渐增至治疗剂量一日300~600mg,分2~3次服用。思瑞康起效时间还是较快的,当然主要还是要看患者的具体病情,所以建议到医生的指导下使用思瑞康。
匿名提问:吃思瑞康头晕怎办?
药师回复:吃思瑞康头晕是药物副作用引起的,一般停药后就会消失。
匿名提问:思瑞康副作用包括发胖吗?
药师回复:思瑞康副作用为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘、腹痛,无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高,亦可引起体重增加,所以思瑞康副作用也包括发胖。
匿名提问:思瑞康是治疗什么的?
药师回复:思瑞康是FDA于1997年批准上市的一线非典型抗精神病药,由英国阿斯利康公司研制。思瑞康不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。 思瑞康为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素(1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。
匿名提问:思瑞康会导致糖尿病吗?
药师回复: 思瑞康不会导致糖尿病但是思瑞康对肝肾等脏器有副作用,可能会加重糖尿病。
匿名提问:思瑞康治疗抑郁症可以吗?
药师回复:思瑞康是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。 思瑞康口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对思瑞康的生物利用度无明显影响。思瑞康的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。 思瑞康主治精神分裂症;双相情感障碍的躁狂发作。但是在临床上思瑞康也可以辅助治疗重度抑郁症及单药治疗急性躁郁症发作的药物。
匿名提问:思瑞康治疗失眠吗?
药师回复:思瑞康用于治疗各型精神分裂症。思瑞康不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。 思瑞康是抗精神分裂药物,临床上多用来治疗精神分裂症。尽管思瑞康没有治疗失眠症的适应症,但临床上的确有时会用来治疗失眠,长期服小剂量问题不大,对身体没多大影响。 思瑞康为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素(1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。
匿名提问:思瑞康的作用机理是什么?
药师回复: 思瑞康主要成分为富马酸喹硫平,其作用机制如下; 1、喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。 2、喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α2,受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
匿名提问:思瑞康有哪些成分?
药师回复:答:思瑞康主要成分为富马酸喹硫平,是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。
匿名提问:思瑞康适应症有哪些?
药师回复:答:思瑞康是一种非经典抗精神病药物,适用于治疗精神分裂症,双相情感障碍的躁狂发作。
匿名提问:思瑞康用法用量是多少?
药师回复:答:思瑞康应每日两次给药,饭前饭后均可,成人:前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将剂量逐渐增加到400-600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。
匿名提问:思瑞康需要注意什么?
药师回复:答:服用思瑞康需要注意的是,癫痫与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。对开车和操纵机器的影响由于思瑞康可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。
匿名提问:思瑞康有什么不良反应?
药师回复:答:思瑞康常见不良反应有困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,以及肝酶异常。
  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片药品真伪

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  • 【思瑞康】富马酸喹硫平片常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
1、拨打更康免费热线400-003-1719联系更康药师;
2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
处方药请在医生及药师指导下使用
2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
3
药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
4
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答:1、实体药房,质量保证看得见。
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3、购药凭证,发票、小票可保留。
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5、送货上门,不满意可拒收。
6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
5
如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
2、不要贪小便宜。价格大幅度低于正规企业或实体药房须谨慎。
3、尽量索要盖章发票、销售小票。
4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
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