【易瑞沙 吉非替尼片】0.25g说明书,价格,价钱,多少钱,疗效,功效,副作用,购买 易瑞沙哪里买-更康大药房-更康网
更康大药房介绍
所有药品分类
当前位置 :更康首页 >> 肿瘤科 >> 乳腺癌

【易瑞沙】吉非替尼片

忠告:处方药请在医生及药师指导下合理使用!

批准文号国药准字J20070047

生产厂家阿斯利康制药有限公司

产品星级更康星级更康星级更康星级更康星级更康星级  关注度:4563

更康价530元   为您节省106元

市场价636元

疗程特价活动请咨询更康药师

更康咨询QQ 更康在线咨询

药师服务热线

规格

购买数量

温馨提示:处方药请在医生及药师指导下使用!如需,请通过到店/拨打400-003-1719/在线咨询等方式联系更康药师,更康大药房实体店为您服务。

更康资质

更康大药房02
药房地址:广东省广州市天河区员村四横路2号大院14-16号114房
更康国家认证查询 更康药师热线 更康保障 国家认证正品保证正规发票药学指导实体药房隐私服务

同类品种 更多>>

    复方红豆杉胶囊
    规格:0.3g*12粒
    关注度:25141
    价格:¥200元
    疗程优惠中
    金克
    规格:20g*6袋
    关注度:23581
    价格:¥120元
    疗程优惠中
    参一胶囊
    规格:10mg*16粒
    关注度:22424
    价格:¥150.0000元
    疗程优惠中
    复方万年青胶囊
    规格:0.4g*36粒
    关注度:21547
    价格:¥398元
    安康欣胶囊
    规格:0.5g*15粒 ...
    关注度:18677
    价格:¥105元
    疗程优惠中
    安体舒
    规格:0.2gx45粒/盒
    关注度:18059
    价格:¥1300.0000元
    疗程优惠中
    福欣甘
    规格:0.3g*20粒
    关注度:15947
    价格:¥150.0000元
    疗程优惠中
    平消胶囊
    规格:0.23g*100粒
    关注度:14621
    价格:¥64元
    慈丹胶囊
    规格:0.27g*60粒
    关注度:13729
    价格:¥155元
    疗程优惠中
    化癥回生片
    规格:0.35g*15 ...
    关注度:13222
    价格:¥310元
    疗程优惠中

人气排行更多>>

    复方红豆杉胶囊
    规格:0.3g*12粒
    关注度:25141
    价格:¥200元
    疗程优惠中
    金克
    规格:20g*6袋
    关注度:23581
    价格:¥120元
    疗程优惠中
    参一胶囊
    规格:10mg*16粒
    关注度:22424
    价格:¥150.0000元
    疗程优惠中
    复方万年青胶囊
    规格:0.4g*36粒
    关注度:21547
    价格:¥398元
    泰勒宁
    规格:5mg:325 ...
    关注度:19894
    价格:¥58元
    疗程优惠中
    金龙胶囊
    规格:0.25g*30粒
    关注度:18938
    价格:¥135元
    疗程优惠中
    安体舒
    规格:0.2gx45粒/盒
    关注度:18059
    价格:¥1300.0000元
    疗程优惠中
    平消胶囊
    规格:0.23g*100粒
    关注度:14621
    价格:¥64元
    慈丹胶囊
    规格:0.27g*60粒
    关注度:13729
    价格:¥155元
    疗程优惠中
    五海瘿瘤丸
    规格:9g*10丸
    关注度:12850
    价格:¥75元
  • 【易瑞沙】吉非替尼片详情
请仔细阅读【易瑞沙】吉非替尼片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【易瑞沙】吉非替尼片 规格: 0.25g 生产企业: 阿斯利康制药有限公司
通用名称: 吉非替尼片 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 国药准字J20070047
功能主治: 适应症: 禁忌:
  • 【易瑞沙】吉非替尼片说明书


药品名称
通用名:吉非替尼片 商品名:易瑞沙/IRESSA 英文名:Gefitinib Tablets 汉语拼音:Jifeitini Pian

成份
本品主要成份为吉非替尼,其化学名称为:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。

性状
褐色,圆形,薄膜衣片;一面印有"IRESSA 250"。

药理作用
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 临床研究 两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2,并且必须为既往化疗失败者: IDEAL1(研究0016),既往接受了1或2个化疗方案,并且至少有一个包括铂类治疗(中位年龄为59.6岁[28-85岁];n=209)。 IDEAL2(研究0039),既往接受了2个或以上化疗方案,该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗(中位年龄为61岁[30-84岁];n=216)。 两个研究设计相似,均为双盲、平行组、多中心,评估了两个吉非替尼口服剂量:250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率,次要研究终点为疾病相关症状改善;在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS进行测定)。 疗效结果 对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分(0,1或2)和既往接受的化疗次数,两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第1个月,少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第4个月发生。 a 在IDEAL1试验中,无论是250mg还是500mg,日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高(250mg为27.5%:9.6%,500mg为27.5%:11.1%),未调整的比值比(两组合并)为3.27,p=0.002。在多变量分析时,调整了性别,组织学和身体状况后,这一差异不再有统计学意义(调整后的比值比为2.13,p=0.068)。 b 基于症状改善可评估人群(250mg,n=67;500mg,n=73)。 + 数据截止时仍在继续。 FACT-L肺癌患者生活质量测定量表。 NC未计算。 PFS无进展生存。 安全性 本品的安全性情况在两项研究中是相似的,不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性(见[不良反应])。 结论 临床研究资料证明局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。 在中国进行的临床研究 在中国的5个临床研究基地中进行了临床研究,以评估吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。 共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg,受试者的人口学和疾病特征情况如下: 男性91人(57.2),女性68人(42.8); 年龄均数(标准差)为56.5岁(11.3),中位数为57岁,范围(最小值,最大值)在31.0-84.0岁。 年龄组情况:18-60岁组有91人(57.2%),60-70岁组有46人(28.9%),70岁以上组有22人(13.8%)。 吸烟状况:不吸烟者有90人(56.6%),曾吸烟者有37人(23.3%),偶尔吸烟者有3人(1.9%),经常吸烟者有29人(18.2%)。 组织学分型:鳞癌有29人(18.2%),腺癌有105人(66%),未分化癌有5人(3.1%),大细胞癌有1人(0.6%),腺鳞癌有7人(4.4%),细支气管肺泡癌(BAC)有12人(7.5%)。 入选时非小细胞肺癌状态:局部晚期MO有26人(16.4%),转移性M1有133人(83.6%)。 WHO体力状况:0分有23人(14.5%),1分有101人(63.5%),2分有34人(21.4%),3分有1人(0.6%)。 其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%),2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效性分析。 以下为疗效总结: 客观缓解率为27.0%, 95%可信区间为20.3-34.7%, 中位PFS为97天, 95%可信区间为67-120天, 中位生存期为11.1月(生存期数据截止至2004年11月22日)。 在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性(根据入组时基线特征进行分组,受试者的客观缓解率情况如下表,类似的差异性同样见于其他国际临床研究。尽管在某些亚组的受试者数不够多,但吉非替尼对这些受试者的效果和预期的相一致。

安全性
吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度,无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。

药代动力学
静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积,经7-10剂给药后达到稳态。达到稳态后,24小时间隔用药,血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。 吸收:本品口服给药后,吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3-7小时。癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。 分布:在稳态时吉非替尼的平均分布容积为1400L,表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼与血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合。 代谢:体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶主要是CYP 3A4。 体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6(见[药物相互作用])。 吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定:N-丙基吗啉基团的代谢,喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基基团类的氧化脱氟作用。 在人血浆中鉴别到的主要代谢物是O-去甲基吉非替尼。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍,因此对吉非替尼的临床活性不太可能有显著作用。 消除:吉非替尼总的血浆清除率约为500mL/分。主要通过粪便排泄,少于4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。 特殊人群 人群动力学:在以人群为基础的数据分析中,未发现预期的稳态血药谷浓度与患者年龄、体重、性别、种族、或肌酐清除率之间有任何关系。 肝功能损害 在一项有31名实体瘤患者(他们中肝功能为正常的有14名,中度肝功能损害的有13名,由于肝转移出现重度肝功能损害的有4名)参加的临床研究中对吉非替尼进行了药代动力学评价。研究表明,日服250mg本品28天后,达到稳态的时间,总血浆清除率及稳态值(Cmaxss,AUC24SS)在肝功能正常组和中度肝功能损害组之间是相似的。4名由于肝转移出现重度肝功能损害的患者其稳态值与肝功能正常组也相似。未在由肝硬化或肝炎引起肝功能损害的患者中进行本品的研究。

毒理研究
非临床(体外)研究资料表明,吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。 致癌,致畸和生殖毒性 未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中,吉非替尼未显示基因毒性作用。 在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍),可对雌鼠排卵产生影响,导致黄体量下降。 在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼,在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。 当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。

适应症
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明:基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。

用法用量
本品的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。

不良反应
最常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后的第1个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。 各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见:≥ (greater than or equal to) 10%;常见:≥ (greater than or equal to) 1%且<10%;少见:≥ (greater than or equal to) 0.1%且<1%;罕见:≥ (greater than or equal to) 0.01%且<0.1%;极罕见:<0.01%)。 可出现的不良事件总结如下: 消化系统: 多见腹泻,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。 常见恶心,主要为轻度(CTC1级);呕吐,主要为轻度或中度(CTC1或2级);厌食,轻度或中度(CTC1或2级);口腔粘膜炎,多为轻度(CTC1级);继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。 少见胰腺炎。 皮肤及附件: 多见皮肤反应,主要为轻度或中度(CTC1或2级);脓疱性皮疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道,过敏反应,包括血管形水肿和荨麻疹。 代谢和营养: 常见肝功能异常,主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。 全身: 常见乏力,多为轻度(CTC1级);脱发;体重下降;外周性水肿。 眼科: 常见结膜炎和睑炎,主要为轻度(CTC1级);弱视。 少见可逆性角膜糜烂,有时伴睫毛生长异常。 极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。 血液和淋巴: 常见出血,如鼻衄和血尿。 少见在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio)升高及/或出血事件;出血性膀胱炎。 呼吸: 常见呼吸困难。 少见间质性肺病,常较严重(CTC3-4级。在全球进行的临床研究,扩大用药/同情用药,上市后使用中,约有158348名患者接受了本品治疗,在日本以外的地区,包括约92821名患者,间质性肺病总的发生率约为0.28%,在日本其发生率约为1.70%,包括约65527名患者,数据截至2004年6月2日),已有致死性病例的报道。

禁忌
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。

注意事项
接受本品治疗的患者,偶尔观察到发生间质性肺病,患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重,并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中,伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者呼吸道症状加重,应中断本品治疗,立即进行检查。当证实有间质性肺病时,应停止使用本品,并对患者进行相应的治疗。 已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此,建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio,国际标准化比率)升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医: 任何眼部症状; 严重或持续的腹泻,恶心,呕吐或厌食; 这些症状应按临床需要进行处理。 随机对照试验证明,在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用,不会有额外的益处。因此,本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。 在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中,33名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中,发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血。在一项单用本品治疗的临床研究中,一位患者有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。 对驾驶及操纵机器能力的影响:在本品治疗期间,可出现乏力的症状,出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期使用:目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼,在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。在接受本品治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。 哺乳期使用:在接受本品治疗期间,应建议哺乳母亲停止母乳喂养。 目前尚无本品用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳,但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。 在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。

儿童用药
目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

药物相互作用
对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义地药物相互作用地药物或药物类别: 影响吉非替尼的药物:已证明的相互作用 - 抑制CYP3A4的药物:在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP 3A4抑制剂)合用,吉非替尼的平均AUC升高80%。由于药物不良反应与剂量及暴露量相关,该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP 3A4抑制剂相互作用的研究,但这一类药物如酮康唑,克霉唑,利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢。 升高胃pH值的药物:在健康志愿者中进行临床研究,表明与能明显持续升高胃pH至≥ (greater than or equal to) 5的药物合用,可使吉非替尼的平均AUC降低47%,这可能降低吉非替尼疗效。 利福平:在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP 3A4诱导剂)同时给药吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。 理论上可能有相互作用的药物 - 其他CYP 3A4诱导剂:诱导CYP 3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此,与CYP 3A4诱导剂(如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草)合用可降低疗效。 吉非替尼对其他药物的作用:已证明的相互作用 - 通过CYP 2D6代谢的药物:在一项临床试验中,吉非替尼与美托洛尔(一种CYP 2D6酶底物)合用,使美托洛尔的暴露量升高35%。吉非替尼与其他由CYP 2D6代谢的药物同服,可能会升高后者的血药浓度。 理论上可能有相互作用的药物 - 华法林:虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究,在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变。

药物过量
对于服用过量本品还没有专门的治疗方法,现在尚不知过量服用可能的症状。在I期临床试验中,少量患者服用到每天1000mg的剂量,观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高,主要是腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理,特别是严重腹泻应给予适当的治疗。

规格
0.25g/片

贮藏
30°C以下保存。

包装
PVC/铝箔泡罩包装。 10片/盒

有效期
24个月

批准文号
国药准字J20070047

生产企业
企业名称:AstraZeneca UK Limited 分包装企业名称:阿斯利康制药有限公司
  • 客户评论
暂无评论
  • 【易瑞沙】吉非替尼片用药解答
匿名提问:易瑞沙如何服用
药师回复:易瑞沙的服用说明,在此总结出了以下几点:   1、推荐服用剂量:易瑞沙的服用方为口服推荐剂量为1片,一日1次,空腹或半空腹服用均可。   2、根据患者胃肠道状况做适当服用调整:如果患者胃肠道良好,建议空腹或者半空腹服用,这样对于药品的吸收会有好处。如果患者胃肠道不好,建议在饭后半个小时到一个小时之间服用,服药前后最好不要吃强碱性食物,也不好喝浓茶。   3、剂量调整:易瑞沙(吉非替尼片)无需因年龄,体重,性别,种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害等情况不同调整给药剂量,而当患者出现不能耐受的不良反应时,可通过短期暂停治疗来解决,随后应恢复每天一片(250mg)的剂量。   4、药物结合服用时要注意独立服药时间:易瑞沙可与其他中药和西药同服,但为了排除与其他药物的互相作用,请制定服药时间表,交错易瑞沙(吉非替尼片)与其他药物的服药时间,确保易瑞沙独立服药时间。   5、针对吞咽困难患者的服药方法:有吞咽困难的患者,可将药片分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),但不得使用其他液体。将药片丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。再以半杯水冲洗杯子,饮下。也可以通过鼻-胃管给予该药液。
匿名提问:易瑞沙吉非替尼片治疗肺癌的用量是多少
药师回复:易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。
匿名提问:易瑞沙吉非替尼治疗肺癌疗效好吗
药师回复:易瑞沙吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。易瑞沙用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。
匿名提问:易瑞沙的副作用要怎么处理
药师回复:对于易瑞沙的副作用注意以下几点: 1)首先应该对症治疗,比如患者出现皮疹,那么就针对皮疹这个病症进行处理,有腹泻,就吃止泻药。只要能够控制缓解就可以。 2)药物控制起不到作用,而且对于患者伤害比较大,比如腹泻很厉害甚至有脱水现象,那么只能停药处理。停药一般控制在7-14天,不可以超过14天。一般情况下,停药一段时间以后再次服用,副作用会有比较明显的减轻。 3)如果停药复服以后症状依然没有明显改善,而且可以证明易瑞沙对于患者有比较积极的作用,那么只能是减量服用。 4)患者服用易瑞沙出现初期或者中期出现突然的呼吸困难,发烧,咳嗽等症状明显加重的情况,必须马上停药,查明原因确定不是间质性肺炎后才可以继续服用。间质性肺炎在中国的发生率是很低的,所以一般情况下不会有这个情况发生,但也不能掉以轻心。对于其他情况不适合服用该药的患者,应该停止服用。
匿名提问:易瑞沙怎么使用,能彻底治愈肺癌吗
药师回复:在服用易瑞沙治疗的过程,发挥疗效要靠肺癌患者的正确服用。易瑞沙的成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯白开水中,搅拌至完全分散(大概需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。在此,注明:肺癌患者服用易瑞沙是控制病情,对于治愈肺癌的说法,目前还没有办法实现。所以,易瑞沙能治疗肺癌,只是控制肺癌患者病情不恶化不复发。
匿名提问:易瑞沙要不要长期吃
药师回复:由于易瑞沙副作用较多,以及考虑到易瑞沙耐药性的问题,因此,需根据病情变化在医师指导下确定是否长期服药。
匿名提问:易瑞沙的作用机理是什么
药师回复:易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。
匿名提问:易瑞沙是什么样的抗癌?
药师回复:易瑞沙也叫吉非替尼,是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。 易瑞沙临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。 易瑞沙对于肺腺癌的疗效确切,对鳞癌的疗效要比腺癌和肺泡癌低,但临床中也有部分鳞癌患者根据实际情况考虑用易瑞沙治疗后,效果比较明显,有良好的耐受性。易瑞沙副作用也较大,容易产生耐药性,所以患者慎重选用,不长期服用。患者考虑结合中药治疗,杀死癌细胞,同时还可提高患者的免疫力,增强患者自身的抗癌能力,有效的控制肿瘤的复发和转移。
匿名提问:肺癌晚期用药易瑞沙还有用吗?
药师回复:肺癌晚期用药易瑞沙还有用吗? 肺癌的治疗要根据肺癌的临床分期来进行。对Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期主要以手术切除为主,淋巴转移显著者,于手术前可辅以化疗或放疗。目前晚期NSCLC无论是化疗还是放疗,疗效均不满意。靶向治疗是近年兴起的新的治疗手段,以表皮生长因子受体和血管内皮生长因子为靶点的靶向治疗有望改善NSCLC患者的临床预后。 易瑞沙对肺癌的疗效好,一般在口服1至2周左右就开始见效,因此服用1个月后可初步评价疗效,若有效,应长期继续服用,直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。
匿名提问:服用易瑞沙出现皮疹需要停药吗?
药师回复: 易瑞沙的副作用有:多见腹泻,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。常见恶心,主要为轻度(CTC1级) ;呕吐,主要为轻度或中度(CTC1或2级) ;厌食,轻度或中度(CTC1或2级) ;口腔粘膜炎,多为轻度(CTC1级) ;继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。 服用易瑞沙可能造成的副作用中,会有造成皮疹的可能,但一般反应较为轻度,而且这个也与患者的体质有关,体质较好者一般不会出现此不良反应。若患者遇到如皮疹等不良反应,请及时联系医师进行处理,患者不要过分担心。
匿名提问:易瑞沙如何服用?
药师回复:答:易瑞沙的服用方法是成人推荐剂量为250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量:年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。
匿名提问:易瑞沙有什么作用?
药师回复:答:易瑞沙用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。
匿名提问:易瑞沙成分是什么?效果如何?
药师回复:答:易瑞沙成分是吉非替尼,吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。易瑞沙竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点,阻断其信号传递;易瑞沙抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化,促进细胞凋亡;易瑞沙可抑制肿瘤血管生成。
匿名提问:易瑞沙哪里有卖?易瑞沙价格多少?
药师回复:答:易瑞沙在更康大药房有销售;顾客可致电咨询或到店咨询购买。成为更康大药房会员可享受会员价,另外更康大药房还有专科药师指导用药。
匿名提问:易瑞沙要注意什么?
药师回复:答:使用易瑞沙密切监测间质性肺病发生的迹象,患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重,并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中,伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 如果患者呼吸道症状加重,应中断该品治疗,立即进行检查。当证实有间质性肺病时,应停止使用易瑞沙,并对患者进行相应的治疗。 使用易瑞沙后已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此,建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用该品。如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio,国际标准化比率)升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医
匿名提问:易瑞沙有副作用吗?
药师回复:答:易瑞沙的不良反应如下:消化系统: 多见腹泻,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。 常见恶心,主要为轻度(CTC1级);呕吐,主要为轻度或中度(CTC1或2级);厌食,轻度或中度(CTC1或2级); 口腔粘膜炎,多为轻度(CTC1级);继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。 少见胰腺炎。 皮肤及附件: 多见皮肤反应,主要为轻度或中度(CTC1或2级);脓疱性皮疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道,过敏反应,包括血管形水肿和荨麻疹。 代谢和营养: 常见肝功能异常,主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。 全身: 常见乏力,多为轻度(CTC1级);脱发;体重下降;外周性水肿。 眼科: 常见结膜炎和睑炎,主要为轻度(CTC1级);弱视。 少见可逆性角膜糜烂,有时伴睫毛生长异常。 极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。 血液和淋巴: 常见出血,如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio)升高及/或出血事件;出血性膀胱炎。 呼吸: 常见呼吸困难。 少见间质性肺病,常较严重(CTC3-4级。
匿名提问:易瑞沙可以和其它药物一起使用吗?
药师回复:答:吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。如果您正在使用其它药物,请告知医生,请在医生指导下合理搭配用药。
匿名提问:化疗中可以服用易瑞沙吗?
药师回复:答:吉非替尼联合化疗不能提高患者的疗效,瘤反应率、疾病进展时间、总的生存数也未见改善。易瑞沙的药效依赖于个体反应性。两个大规模的非小细胞肺癌一线治疗的随机对照研究都显示吉非替尼联合含铂的化疗方案并不能提高非小细胞肺癌的疗效。因此,不推荐使用这种联合治疗方案。
匿名提问:如何延缓易瑞沙耐药?
药师回复:答:易瑞沙作为EGFR突变型的靶向药物,在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的,但在服用一段时间后会有较严重的抗药性产生,效果较起初不到一半。临床研究发现,在服用易瑞沙时同时服用中药、中成药能较好的减少机体的抗药性,与药物起协同作用。如清肺散结丸、消癌平片等。
匿名提问:使用易瑞沙后副作用大效果就好?
药师回复:答:有不少医生和患者认为服用易瑞沙以后,如果出现副作用就说明易瑞沙对于患者有效,反之无效,其实这个观点不完全正确。有一些服用易瑞沙的患者在服药以后没有任何的副作用,但是效果却出奇的好,而有些患者在服用易瑞沙以后皮疹非常厉害,满脸是大疙瘩,或者一天腹泻很多次,几乎脱水,但是却没有效果或者效果很一般。虽然绝大部分患者,有副作用出现的同时,效果也很不错,但是不能根据副作用的大小来判断易瑞沙的是否有效,最好的判断易瑞沙是否有效的办法有两点 1 通过影像来判断:经过复查,从影像上看看肿块是否缩小或者不增长来判断。 2 通过症状来判断:如果患者症状明显的话,可以根据患者的症状是否改善来直观判断,比如疼痛减轻、呼吸困难消失、侵犯的组织症状消失。
匿名提问:易瑞沙对吸烟患者有效吗?
药师回复:答:并非吸烟的患者就不能服用易瑞沙,并非吸烟的患者服用易瑞沙就没有效果。医生建议认为有吸烟史的男性患者最适宜服用特罗凯,但是这不等于不适合服用易瑞沙。很多患者吸烟若干年,易瑞沙仍然非常有效。
匿名提问:易瑞沙是否只对化疗无效的患者有效?
药师回复:答:易瑞沙说明书上适应正是适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),从字面理解,也没有说如果患者需要服用易瑞沙,一定要经历过化疗这个过程,因为有些患者是不适于化疗的。从实际临床上来看,不少因为年纪大身体素质不好的患者,并没有经过化疗而直接服用了易瑞沙,效果也很不错,而且维持了比较长的时间。
匿名提问:印度易瑞沙和英国的一样吗?
药师回复:答:国内目前唯一经过国家批准进口的只有英国易瑞沙,印度易瑞沙无经过国家批准,国内无销售,而且在国内也无临床使用经验,建议患者使用英国阿斯利康易瑞沙。
匿名提问:可以使用印度易瑞沙治疗肺癌吗?
药师回复:答:建议患者不要使用印度易瑞沙。其一,印度易瑞沙国家无批准进口,按国家法规,该药在国内为假药。其二,印度易瑞沙针对国内人群临床经验有限,其疗效及不良反应未经临床证明。其三,据本人了解,目前国内号称印度版易瑞沙的产品多为假冒产品,患者花钱又延误治疗,得不偿失。
  • 【易瑞沙】吉非替尼片药品真伪

尊敬的顾客: 全国免费统一热线:400-003-1719

我们所经营的药品保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询真伪

快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

药品真伪查询

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

  • 【易瑞沙】吉非替尼片药房资质
  • 【易瑞沙】吉非替尼片常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
1、拨打更康免费热线400-003-1719联系更康药师;
2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
处方药请在医生及药师指导下使用
2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
3
药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
4
4、买药有什么保障?
答:1、实体药房,质量保证看得见。
2、国家认证,资质齐全查得到。
3、购药凭证,发票、小票可保留。
4、专业指导,用药疑问随时找。
5、送货上门,不满意可拒收。
6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
5
如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
2、不要贪小便宜。价格大幅度低于正规企业或实体药房须谨慎。
3、尽量索要盖章发票、销售小票。
4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
6、无实体药房须避开。
  • 免费热线
  • 400-003-1719
  • 药师热线
  • 13556119646
  • 投诉建议
  • 020-85611127-
  • 808