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【立普妥】阿托伐他汀钙片

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批准文号国药准字J20070060

生产厂家辉瑞制药有限公司

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  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片详情
请仔细阅读【立普妥】阿托伐他汀钙片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【立普妥】阿托伐他汀钙片 规格: 10mg*7片 生产企业: 辉瑞制药有限公司
通用名称: 阿托伐他汀钙片 药品类型: RX处方登记 批准文号: 国药准字J20070060
功能主治: 降脂 适应症: 用于降低原发性高胆固醇血症(杂合子家 ... 禁忌: 活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高 ...

立普妥的疗效分析

立普妥治疗急性冠脉综合征的多效性分析

作       者:杜慧玲 

机构地区:铜陵市人民医院,安徽铜陵244000 

出  处:基层医学论坛 2015年第19卷第13期 1775-1776页,共2页

目       的:评价立普妥在急性冠状脉综合征(ACS)治疗中的应用价值,分析其多效性,为合理用药提供理论支持。

方       法:经筛选、脱离,29例未应用立普妥ACS患者纳入对照组,29例应用立普妥ACS患者纳入试验组,对比术前、术后8 h、术后24 h以及1个月相关指标,术后1个月心血管事件发生情况。

结       果:术后1个月,研究组甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平低于对照组;术后24 h,研究组CRP、IL-6水平低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组术后1个月LDL-C、TC、CRP、IL-6水平低于治疗前、术后8 h、术后24 h,TG低于治疗前、术后8 h,差异具有统计学意义(P〈0.05);术后24 h,研究组CRP、IL-6低于术后8 h、治疗后,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组症状加重住院率6.90%,低于对照组的24.14%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。

结       论:PCI术前应用立普妥治疗急性冠脉综合征,有助于降低术后炎性因子水平,减轻心肌损伤,保障治疗效果,术后长期应用还同时具有调脂作用,有助于抑制疾病复发,缓解症状,改善患者预后.


阿托伐他汀治疗脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的效果

作  者:牛俊娟 

机构地区:467000河南省平顶山煤业集团十二矿职工医院 

出  处:中国卫生标准管理 2015年第6卷第13期 106-107页,共2页

目       的探讨阿托伐他汀(立普妥)治疗脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的效果。

方       法选择2008年11月~2014年11月我院收治的脑梗死患者150例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用立普妥治疗,治疗周期为4周。

结       果:所有患者都完成治疗,两组治疗后颈动脉内膜中层厚度和斑块面积都低于治疗前(P〈0.05),同时治疗后治疗组的颈动脉内膜中层厚度和斑块面积低于对照组(P〈0.05)。

结       论:立普妥治疗脑梗死患者能有效改善颈动脉粥样硬化斑块状况。


  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片说明书


药品名称
商品名:立普妥 通用名:阿托伐他汀钙片

成分
阿托伐他汀钙

性状
本品是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片,是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类),其分子式为( C33H34FN2O5)2Ca·3H2O,分子量为1209.42。片剂的一面凹刻“PD155”,另一面有“10”的字样。

药理作用
阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA(羟甲基戊二酸单酰辅酶A)还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血胆固醇和脂蛋白水平,并通过显著和持久性地增加肝细胞表面LDL受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢 ;本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。 阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平,通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。临床试验已证实本品可降低总胆固醇(30 - 46%),低密度脂蛋白胆固醇(41 - 61%), 载脂蛋白B(34 - 50%) 及甘油三酯(14 - 33%),同时不同程度地升高高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A-1。上述结果在杂合子型家族性高胆固醇血症,非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症患者,包括非胰岛素依赖型糖尿病患者一致。

药代动力学
吸收:口服后迅速吸收,1-2小时内达到最大血浆浓度,吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。绝对生物利用度约为12%,抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用,其降低血浆LDL-C的效果都相似。 分布 :平均分布容积是381升,其中98%以上与血浆蛋白结合。 代谢 :阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物,以及各种β-氧化产物。其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。 消除 :阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时,因活性代谢产物的作用,其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。

适应症
在控制饮食的基础上,本品用于降低原发性高胆固醇血症(杂合子家族性或非家族性)和混合性高脂血症(Fredrickson IIa和IIb)患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,本品可与其他降脂疗法合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。

用法用量
推荐的起始剂量为10 mg,1日1次。剂量范围是每日10-80 mg。可在一天中的任何时间单剂量口服,进食或非进食时均可。

不良反应
通常本品可较好耐受,不良反应多为轻度和一过性。被认为与阿托伐他汀有关的最常见的不良反应是便秘、腹胀、消化不良和腹痛。通常继续用药后缓解。

禁忌症
活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高超过正常3倍,对该药的任何成分过敏的患者禁用。

注意事项
肾功能不全 :肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度及其降低低密度脂蛋白胆固醇的效果,不必要调整药物剂量。 肝功能异常 :建议治疗开始前,进行肝功能检测,并在以后定期复查。患者出现任何提示有肝脏损害的症状成体征时应检查肝功能。转氨酶升高者应监测至恢复正常。如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶持续高于正常上限的3倍以上,则建议减少剂量或停药。对于大量饮酒或有肝病史的患者慎用。 骨骼肌 :与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样,在罕见情况下,本品可能影响骨骼肌,引起肌痛、肌炎和肌病,可能进展为横纹肌溶解症。治疗前,本品慎用于易感横纹肌溶解症的患者。甲低、肾功能异常等病人应先测定CPK。在治疗中,如病人有不明原因的肌痛、肌肉触痛或无力,特别是伴有周身不适或发热时,应予以注意,并寻找原因,如果肌酸磷酸激酶水平明显升高或诊断为或疑诊肌病时,应停药。 血液透析不会显著增加阿托伐他汀的清除。

孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇和哺乳期妇女禁用HMG-CoA还原酶抑制剂,对妊娠期妇女应用本药的安全性尚未确立。

药物相互作用
本品10mg与多剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。本品每日1次8mg与与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。 本品每日1次10 mg与红霉素(500 mg,每日4次)或克拉霉素(500 mg,每日2次)合用时,本品血浆浓度增高。

贮藏/有效期
储存在20-25°C的室温。有效期3年。

规格
10mg/片

包装
7片/盒,10片/盒

批准文号
国药准字J20070060

生产企业
生产厂家:Pfizer Ireland Pharmaceuticals 分包装企业名称:辉瑞制药有限公司
  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片药品图片
【立普妥】阿托伐他汀钙片【立普妥】阿托伐他汀钙片【立普妥】阿托伐他汀钙片
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  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片药品真伪

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  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片药房资质
  • 【立普妥】阿托伐他汀钙片常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
1、拨打更康免费热线400-003-1719联系更康药师;
2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
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2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
3
药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
4
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2、国家认证,资质齐全查得到。
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5、送货上门,不满意可拒收。
6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
5
如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
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