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【名正】阿德福韦酯胶囊

请在医生及药师指导下合理使用

批准文号国药准字H20060666

生产厂家江苏正大天晴药业股份有限公司

产品星级更康星级更康星级更康星级更康星级更康星级  关注度:2104

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  • 【名正】阿德福韦酯胶囊详情
请仔细阅读【名正】阿德福韦酯胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【名正】阿德福韦酯胶囊 规格: 10mg*14粒 生产企业: 江苏正大天晴药业股份有限公司
通用名称: 阿德福韦酯胶囊 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 国药准字H20060666
功能主治: 抑制乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶(逆转录酶) 适应症: 乙型肝炎 禁忌: 禁止用于已证实对本品的任何组分过敏的病人

阿德福韦酯胶囊的疗效分析

阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊在抗乙肝病毒治疗过程中的宿主免疫应答研究

作  者1]河北省唐山市传染病医院,河北唐山063000; [2]吉林大学第一医院,吉林长春130021

出  处:中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2015年第0卷第6期 48-51页,共5页

目       的:探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊在治疗慢性乙型肝炎过程中对宿住免疫应答的影响。

方       法:选择2010年3月~2014年10月在唐山市传染病医院门诊或住院的100名慢性乙型肝炎患者,随机分为阿德福韦酯治疗组及阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊治疗组,每组50例。检测2组患者治疗前后AST、ALT、HBsAg和HBV DNA水平。采用流式技术检测2组患者CD3+CD56+、CD244+NK、CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞以及血清中CD4+T相关细胞因子的含量。结果治疗后各时点2组患者AST、ALT、HBV-DNA水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗3个月、6个月后阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊组的AST、ALT水平显著低于阿德福韦酯组( P<0.05),但2组HBV-DNA相比差异无统计学意义。除治疗后3个月外,2组患者治疗后6、9、12个月的HBsAg水平均较治疗前显著降低( P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义。治疗后6、9、12个月,2组患者外周血中CD3-CD56+NK细胞均较治疗前显著增高(P<0.05),且阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊组显著高于阿德福韦酯组(P<0.05)。治疗后各时点2组患者外周血中的CD244+NK、CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞均较治疗前显著增高(P<0.05),且阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊组显著高于阿德福韦酯组( P<0.05)。但治疗后各时点2组CD3+CD8+T细胞均显著低于治疗前( P<0.05),2组比较,除治疗后3个月外,其余各时点阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊组CD3+CD8+T细胞均较阿德福韦酯组更低( P<0.05)。治疗后2组患者血清中各细胞因子均显著增加(P<0.05)。且阿德福韦酯+扶正化瘀胶囊组较阿德福韦酯组各因子水平更高(P<0.05)。

结       论:阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎,能显著降低患者AST、ALT、HBV-DNA及HBsAg的情况,促进NK细胞、T/B细胞表达和T细胞分泌细胞因。


虎驹乙肝胶囊联合阿德福韦酯调节HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者免疫功能的临床研究

作 者:谢群 

机构地区:海安县人民医院感染性疾病科,江苏海安226600

出  处标记免疫分析与临床》 CAS 2015年第22卷第3期 186-189页,共4页

目       的 :探讨虎驹乙肝胶囊联合阿德福韦酯对HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者的免疫调节作用。

方       法: 将64例HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组30例口服阿德福韦酯,5粒/次,3次/天,治疗组34例口服虎驹乙肝胶囊(5粒/次,3次/天)加阿德福韦酯(10mg/天),均治疗6个月,随访1年。

结       果 :与对照组比较,治疗组能够明显降低ALT、AST、HBV-DNA水平,并能够明显改善HBe Ag阳性CHB患者的临床症状。治疗组肝功能复常率、HBV DNA转阴率均显著升高;治疗组能明显上调IFN-γ的表达和抑制IL-4及TNF-α的表达。

结       论: 虎驹乙肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎安全有效,可促进患者肝功能改善,可调节患者体内免疫功能,减少对肝细胞的细胞毒作用,进而达到保护肝脏的治疗效果。


强肝胶囊联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者肝组织病理及临床疗效的影响

作  者:刘颖[1] ;陈岩岩[2] 

机构地区1]河南科技大学附属三门峡市中心医院,河南三门峡472000; [2]北京中医药大,北京100029

出  处中国处方药》 2015年第13卷第7期 2-3页,共2页

目       的:观察强肝胶囊联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者肝组织病理及临床疗效的影响。

方       法:选取2012年3月∽2013年12月期间收治的68例慢性乙型肝炎患者的临床资料,并将其随机分为研究组和对照组,每组34例。对照组患者给予阿德福韦酯口服治疗,研究组在对照组的基础上加用强肝胶囊,观察并记录两组患者的肝组织病理炎症活动度分级、纤维化分期及各项临床指标。

结       :研究组患者的HBV-DNA转阴率、ALT复常率、ALT(丙氨酸氨基转移酶)、ALB(白蛋白)、HA(透明质酸)和LN(层粘连蛋白)均优于对照组(P〈0.05);研究组患者肝组织炎症活动度分级和纤维化程度分期情况也明显优于对照组,两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)

结        论:强肝胶囊联合阿德福韦酯可显著改善患者肝组织病理及临床疗效。


  • 【名正】阿德福韦酯胶囊说明书


药品名称
通 用 名: 阿德福韦酯胶囊 商 品 名:名正 英 文 名:Adefovir Dipivoxil Capsules 汉语拼音:A’defuweizhi Jiaonang

成份
本品主要成份为阿德福韦酯 其化学名为:9-[-2-[二(特戊酰氧基)甲氧]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。

性状
本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

药理毒理
药理作用 作用机制:阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBV DNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM,但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。 抗病毒活性:在转染HBV的人肝瘤细胞系中,阿德福韦抑制50%病毒DNA复制的浓度(IC50)为0.2~2.5μM。 耐药性:对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清HBV DNA的患者进行了长期耐药性分析(96~144周),确定了rtN236T和rtA181V变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现rtN236T变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低4~14倍,产生这种变异的6/6名患者的血清HBV DNA发生反跳。rtA181V变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低2.5~3倍,产生这种变异的2/3名患者发生反跳。与阿德福韦耐药相关的变异发生率0~48周为0%(0/629),49~96周为2%(6/293),97~144周为1.8%(3/163),3年的累计发生率为3.9%。 交叉耐药性:在HBV DNA多聚酶基因上含对拉米夫定耐药相关突变(rtL_180M,rtM204I,rtM204V,rtL180M + rtM204V,rtV173L)的重组HBV变异株,在体外对阿德福韦敏感。在含拉米夫定耐药相关变异HBV的患者中,阿德福韦酯也显示了抗HBV作用,其血清HBV DNA下降的中位数为4.3 log10拷贝数/毫升。含DNA多聚酶突变(rtT128N和rtR153Q或rtW153Q,与乙型肝炎免疫球蛋白耐药相关)的HBV变异株,在体外对阿德福韦敏感。体外研究显示,表达与阿德福韦耐药相关的rtN236T突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低2~3倍,而与阿德福韦耐药相关的rtA181V突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低3倍。 毒理研究: 慢性毒性:在动物试验中,以组织学改变和/或尿素氮及血清肌酐升高为特征的肾小管肾病,是阿德福韦酯的主要剂量限制性毒性反应。在动物试验中观察到的肾毒性发生的暴露量约为推荐的人治疗量(10mg/天)下的3~10倍。 遗传毒性:在体外小鼠淋巴细胞瘤试验中(有或无代谢活化),阿德福韦酯有致突变作用。在人外周血淋巴细胞试验中,无代谢活化时,阿德福韦酯能诱导染色体畸变。阿德福韦酯小鼠微核试验结果为阴性,阿德福韦在有或无代谢活化时Ames试验结果为阴性。 生殖毒性:当暴露量大约为人治疗剂量下暴露量的19倍时,未见对大鼠生育力的影响。大鼠和家兔经口给予阿德福韦酯(暴露量分别约为人治疗剂量10mg/天下的23和40倍),未见胚胎毒性和致畸作用。妊娠大鼠静脉注射给予阿德福韦,在能产生明显母体毒性的剂量时(相当于人体暴露量的38倍),胚胎毒性和胎仔畸形(全身性水肿,眼泡凹陷,脐疝和尾巴扭结)的发生率增加。在静脉注射剂量相等于人暴露量12倍时未见不良影响。 致癌性:小鼠和大鼠经口给予阿德福韦酯,剂量分别相当于人治疗剂量时暴露量的10倍和4倍时,未见致癌作用。

药代动力学
文献报道:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58-4.00 h(中值=1.75 h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/mL。AUC0-∞为220±70.0 ng·h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。口服给药后,阿德福韦酯迅速地转化为阿德福韦。口服阿德福韦酯10mg稳态,24 h从尿中回收阿德福韦45%。 轻度肾损害(肌酐清除率≥50mL/min)对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人(肌酐清除率<50mL/min)或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔(见下表)。 计算的肌酐清除率(mL/min) 需进行血液透析 ≥50 20-49 10-19 <10 正常剂量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天 中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大,不需调整剂量。 食物不影响阿德福韦的药代动力学。

适应症
本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

用法和用量
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。 成人(18~65岁) 本品的推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。 治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。 患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。

不良反应
国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻消化不良。 国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

禁忌症
阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏的病人。

注意事项
1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韦酯。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。 2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3.使用阿德福韦酯治疗前,应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物,如阿德福韦酯,会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用,也许会出现HIV耐药。 4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。 5.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确,所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

孕妇及哺乳期妇女用药
未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究,因此,应对婴儿进行免疫,阻止婴儿感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁,哺乳期妇女使用本品应避免授乳。

儿童用药
阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。

老年患者用药
阿德福韦酯在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。

药物相互作用
阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍),阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是,尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径,阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。 阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。 10mg阿德福韦酯与100mg拉米夫定合用,两种药物的药代动力学特性都不改变。 10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重,因为两种药物竞争同一消除途径,可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。

药物过量
每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起胃肠道副反应。如果发生过量服药,应对毒性反应进行监测并进行必要的治疗。 如果发生药物过量,必须监测患者是否有中毒的证据,必要时采取标准的支持疗法。 可以通过血液透析清除阿德福韦,阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究。

规格
10mg

贮藏
避光、阴凉处(不超过20℃)、密封保存。

包装


包装
1、高密度聚乙烯瓶装。(1)14粒/瓶,1瓶/盒(2)30粒/瓶,1瓶/盒。 2、双铝包装(铝箔冷冲压成型铝)。(1)4粒/板,2板/盒;(2)7粒/板,1板/盒;(3)7粒/板,2板/盒。

有效期
暂定24个月

执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH10462006

批准文号
国药准字H20060666

生产企业
企业名称:江苏正大天晴药业股份有限公司
  • 【名正】阿德福韦酯胶囊药品图片
【名正】阿德福韦酯胶囊【名正】阿德福韦酯胶囊【名正】阿德福韦酯胶囊【名正】阿德福韦酯胶囊【名正】阿德福韦酯胶囊
  • 客户评论
暂无评论
  • 【名正】阿德福韦酯胶囊用药解答
匿名提问:名正硬胶囊是软胶囊?
药师回复:名正为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为阿德福韦酯,其化学名为:9-[-2-[二(特戊酰氧基)甲氧]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。
匿名提问:治疗乙肝的名正有什么不良反应?
药师回复: 名正常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。
匿名提问:名正停药会反弹吗?
药师回复:名正停药一般不会反弹,但是为了更好的疗效,患者们是不可以随便就停药的,在治疗过程中按照医生的指导去做是很重要的,根据病情的变化在医生的指导下停药一般是不会反弹的。
匿名提问:名正的储存方式是什么?
药师回复:名正是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。正适宜贮藏在阴凉干燥处,患者在服用药物的时候一定要检查药品是否有变质,不要服用过期变质的食物,否则不仅达不到治疗效果,还可能会加重病情。
匿名提问:名正有什么优势?
药师回复:名正的主要成份为阿德福韦酯。阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。从而降低乙肝患者机体内的病毒载量,可以延缓病情发展,提高患者的生活质量。 名正阿德福韦酯胶囊的药理作用是:阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBV DNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM,但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。
匿名提问:名正治病效果好吗?
药师回复: 名正阿德福韦酯胶囊的临床用药指征是:主要对乙肝病毒复制活跃,组织学明显活动,ALT、AST持续升高的慢性乙肝患者均可选用。对拉米夫定或a-干扰素治疗无效或需序贯治疗的慢性乙肝患者可以使用。对拉米夫定发生耐药变异的慢性乙肝患者可改用或加用阿德福韦酯胶囊治疗。对于乙肝后代偿的肝硬化患者需要等待肝移植或肝移植后防止乙肝病毒再感染时使用。名正阿德福韦酯胶囊既可作为慢性乙肝治疗的一线单用药,又可用于治疗拉米夫定耐药患者,不管是肝功能处在代偿期或失代偿期,阿德福韦酯片均有较显著的效果。
匿名提问:名正有什么注意事项?
药师回复: 使用阿德福韦酯胶囊(名正)的注意事项1、病人停止乙型肝炎治疗会发生肝炎的急性加重,包括停止使用阿德福韦酯。因此,停止乙肝治疗的病人应当严密监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。2、对于肾功能障碍或者潜在肾功能障碍风险的病人,使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些患者必须密切监测肾功能并适当调整剂量。3、使用阿德福韦酯治疗前,应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物,如阿德福韦酯治疗,会对慢性乙肝病人携带未知或未治疗的HIV产生作用,也许会出现 HIV耐药。4、单用核苷类似物或合用抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有肝脏脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。5、因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确,所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。
匿名提问:名正对乙肝的治疗有效果吗?
药师回复:名正用于治疗乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。名正阿德福韦酯胶囊既可作为慢性乙肝治疗的一线单用药,又可用于治疗拉米夫定耐药患者,不管是肝功能处在代偿期或失代偿期,阿德福韦酯片都会有一定作用。
匿名提问:名正要用药多久才见效?
药师回复:名正既可作为慢性乙肝治疗的一线单用药,又可用于治疗拉米夫定耐药患者,不管是肝功能处在代偿期或失代偿期,均有较显著的效果。 患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用名正。成人服用名正的推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
匿名提问:名正疗程怎么样?
药师回复:患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用名正(阿德福韦酯),成人(18~65岁)使用名正的推荐用法为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可,勿超过推荐剂量使用。 目前所有抗乙肝病毒药物尚不能彻底清除病毒,对慢性乙肝患者来说,坚持长期抗病毒治疗是慢性乙肝治疗最为可靠的措施。初步认为,名正(阿德福韦酯)治疗HBeAg阳性慢性乙肝治疗至少需要1年,HBeAg阴性慢性乙肝治疗至少需要2年。患者服用名正治疗时应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
匿名提问:儿童适宜服用名正吗?
药师回复:乙肝患者需要注意的是,为了有效地避免其可能产生的副作用,儿童最好不要服用本药。
  • 【名正】阿德福韦酯胶囊药品真伪

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我们所经营的药品保证100%正品,从正规渠道引进,您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询真伪

快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

药品真伪查询

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

  • 【名正】阿德福韦酯胶囊药房资质
  • 【名正】阿德福韦酯胶囊常见问题
1
如何购买?
答:如有需求,可通过以下方式联系更康药师。
1、拨打更康免费热线400-003-1719联系更康药师;
2、在线联系更康药师 更康药师
3、到店咨询更康药师;
处方药请在医生及药师指导下使用
2
药品是真的吗?
答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
3
药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
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4、买药有什么保障?
答:1、实体药房,质量保证看得见。
2、国家认证,资质齐全查得到。
3、购药凭证,发票、小票可保留。
4、专业指导,用药疑问随时找。
5、送货上门,不满意可拒收。
6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
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如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
2、不要贪小便宜。价格大幅度低于正规企业或实体药房须谨慎。
3、尽量索要盖章发票、销售小票。
4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
6、无实体药房须避开。
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