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【保法止】非那雄胺片

男性型脱发首选口服药

批准文号国药准字J20090123

生产厂家杭州默沙东制药有限公司

产品星级更康星级更康星级更康星级更康星级更康星级  关注度:9725

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  • 【保法止】非那雄胺片详情
请仔细阅读【保法止】非那雄胺片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买使用
商品名称: 【保法止】非那雄胺片 规格: 1mg*28片 生产企业: 杭州默沙东制药有限公司
通用名称: 非那雄胺片 药品类型: 凭原处方销售 批准文号: 国药准字J20090123
功能主治: 进头发生长并防止继续脱发 适应症: 男性秃发 禁忌: 孕妇或可能怀孕的妇女,对本品任何成份 ...
  • 【保法止】非那雄胺片说明书


药品名称
通用名:非那雄胺片 商品名:保法止 英文名:Finasteride Tablets 汉语拼音:Fei Na Xiong An Pian

成份
本品主要成份及其化学名称:非那雄胺,其化学名称为N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5α-甾-1-烯-17β-酰胺。

性状
本品为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症
本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 本品不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童。

规格
1mg

用法用量
推荐剂量为每天1次,1次1片(1mg),可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。

不良反应
本品一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受本品治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止本品治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本品对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用本品5年的病人中,观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。 上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。

禁忌
本品禁用于: 孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]) 对本品任何成份过敏者 本品不适用于妇女和儿童。

注意事项
在对18至41岁男性进行的临床研究中,应用本品12个月后血清前列腺特异抗原(PSA)从0.7ng/ml的基础水平降至0.5ng/ml。本品在用于治疗患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺特异性抗原水平会降低约50%。 没有数据显示保法止对于驾驶和使用机器的能力有影响。 使用本品期间,如出现任何不良事件和/不良反应,请咨询医生。 同时使用其他药品,请告知医生。 请放置于儿童不能触及的地方。 运动员慎用:由于保法止会干扰反兴奋剂检查,参加国际反兴奋剂机构管理的竞赛的运动员在使用保法止前应该咨询国际反兴奋剂机构的目录。保法止不是合成代谢的类固醇不会增强运动员的比赛成绩。

孕妇及哺乳期妇女用药
本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。 因为Ⅱ型5α-还原酶抑制剂会抑制某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化,所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器畸形。 孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜,以防止在正常操作中接触到药品的活性成分。 哺乳妇女 本品不适用于妇女。 尚不清楚非那雄胺是否随人乳分泌。

儿童用药
本品不适用于儿童。

老年患者用药
尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。

药物相互作用
临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普萘洛尔、茶碱和华法林,未发现相互作用。 虽然尚未进行专门的相互作用研究,但在临床研究中,将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H1受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶还原酶抑制剂,前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用,均未见重要的不良相互作用。

药物过量
临床研究中非那雄胺单次剂量达400mg或多次服药,每天总量达80mg,连续用药三个月,均未发生不良反应。 本品过量时无推荐的特效治疗措施。

临床试验
男性研究 三项1879名18至41岁的男子参加的临床研究已经证明了本品的疗效。这些男子患有轻度至中度脱发。在这些研究中采用四项指标来评估头发的生长,即:头发计数、皮肤科专家组根据照片做的分级评定、研究者的评估以及患者的自我评估。 两项接受本品治疗5年,头顶部脱发的男子参加的临床研究发现:与治疗前和安慰剂组相比,早在治疗的前三个月患者的情况就已经得到改善。患者接受本品治疗5年的结果表明:根据照片评定有90%的患者停止脱发;根据研究人员评估有93%的患者停止脱发。另外,根据头发计数,65%的接受本品治疗的患者头发生长增加,而安慰剂组为0%;根据照片评定,45%的接受本品治疗的患者头发生长增加,而安慰剂组为6%;根据研究人员评估,77%的接受本品治疗的患者头发生长增加,而安慰剂组为15%。与此相反的是在安慰剂组,根据头发计数,照片评定和研究者评估分别显示100%(治疗组为35%),75%(治疗组为10%)和38%(治疗组为7%)的患者继续脱发。此外,用本品治疗五年,病人自我评价表明头发密度的增加,脱发的减少和头发外观的改善都是显著的。同时与基线水平比较,本品治疗2年时头发的改善最为明显,然后逐渐降低。(例如:治疗2年时在代表性的5.1cm2区域有88根头发增加,而5年时只增加38根)。在安慰剂组,与基线水平比较脱发继续进展(2年和5年时头发分别减少50根和239根)。因此,基于所有四种检测方法,在5年研究期间两组的疗效差异持续增加。 对一项为期12个月,前额/头顶脱发的男子参加的研究使用上述同样的方法进行评估,结果也证实了接受本品治疗的患者头发生长和外观有显著改善。 总之,这些研究证明,接受本品治疗能增加头发生长并防止雄激素性秃发的男性患者继续脱发。 女性研究 一项为期12个月,安慰剂对照的临床研究(n=137)证实接受本品治疗对患有雄激素性秃发的绝经后妇女无效,与安慰剂组相比,在头发计数,患者自我评估,研究者评估和根据标准照片进行分级评定方面无改善。(参见[适应症])。

药理毒理
药理学 作用机理 非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力,也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显著下降。与安慰剂相比,可使血循怀中睾酮的水平升高约10-15%,但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降,在给药后24小时内使之显著减少。 毛囊内含有Ⅱ型5α-还原酶,在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变小,并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小,逆转脱发的过程。 毒理研究 致癌性/致突变性/生育能力的损害 为期24个月对大鼠的致癌性的研究显示雄性大鼠接受每天160mg/kg的非那雄胺(统计学显著趋势检验)患甲状腺滤泡膜瘤的发生率增加。大鼠的这个口服剂量是人类推荐剂量(以0-24小时的药时曲线下面积为根据)的800多倍。非那雄胺对大鼠甲状腺的作用是由于甲状腺素清除率的增加引起的,并不是药物的直接作用。认为对大鼠的这些观察结果与人类无关。 在19个月的小鼠致癌性研究中,每日口服250mg/kg的非那雄胺(估计为人类推荐剂量的1700多倍)的小鼠的睾丸间质细胞腺瘤的发生率显著增加有统计学意义;当以每天2.5或25mg/kg为口服剂量时,没有发现腺瘤。 小鼠每天以25mg/kg为口服剂量(约为人类推荐剂量的90倍)和大鼠每天>40mg/kg为口服剂量(约为人类推荐剂量的300倍)时,发现间质细胞增生的发生率增加。 在这两种大剂量使用非那雄胺的啮齿类动物中,已被证实间质细胞增生的改变和血清黄体生成素(LH)水平的增加(超过对照2-3倍)之间有相关性。这表明了间质细胞的改变是随血清黄体生成素(LH)水平的提高而变化的,而不是由于非那雄胺的直接作用。 当大鼠和狗分别每天以20mg/kg(约为人类推荐剂量的220多倍)和45mg/kg(约为人类推荐剂量的2600多倍)剂量口服非那雄胺一年,及小鼠每天以2.5mg/kg(约为人类推荐剂量的9倍)口服19个月,都未发现与药物相关的间质细胞变化。 在体外细菌诱变实验、哺乳动物细胞诱变实验、和体外碱性洗脱实验中没有发现致突变性的证据。体外染色体畸变实验中,中国大鼠卵巢细胞经高浓度(450-500μmol)的非那雄胺处理后,染色体畸变有轻微的增加。这个浓度超过了人类以1mg为总剂量时的血浆浓度峰值,是生物系统不能达到的。在小鼠体内染色体畸变实验中,给予最大耐受剂量的非那雄胺没有发现与治疗相关的染色体畸变增加。 雄性兔每天口服非那雄胺达80mg/kg(约为人类推荐剂量的4000多倍)时没有损害生育能力。雄性大鼠每天口服非那雄胺80mg/kg(约为人类推荐剂量的440倍)治疗24至30周出现明显的生育能力下降,并伴有生殖小泡和前列腺的重量显著减少。中断治疗6周内这些作用可以逆转。 大鼠生育能力的下降是从属于非那雄胺对附属性器官的作用的,导致不能形成精液栓,这对与大鼠生育是必要的,但与人类无关。 发育研究 怀孕的大鼠每天给予非那雄胺剂量从100μg/kg至100mg/kg(>5倍人类推荐剂量)口服时,发现所生育出的雄性后代的尿道下裂的发生率为3.6至100%。此外,当怀孕大鼠被给予每天30μg/kg(>1.5倍人类推荐剂量)非那雄胺口服时,生育出的雄性后代伴有前列腺和生殖小泡重量下降,包皮分离延长,和暂时性的乳头发育,当给予每天3μg/kg(约为人类推荐剂量的五分之一)非那雄胺口服时,出现肛门生殖器的间隔减少。产生这些作用的重要阶段已被限定在妊娠雄鼠的16至17天。 以上所述的变化被认为是Ⅱ型5α-还原酶抑制剂的药理作用。雄大鼠在子宫中暴露于非那雄胺出现的一些改变,如尿道下裂,与先天性Ⅱ型5α-还原酶缺乏的雄大鼠的报告相似。而对于在子宫中暴露于任何剂量非那雄胺的雌性大鼠没有作用。 妊娠晚期和哺乳期服用非那雄胺的大鼠会造成第一代雄性后代的生育能力轻微下降(每天3mg/kg)。在服用非那雄胺的雄性大鼠(每天80mg/kg)与未服药的雌鼠交配所生育的第一代雄性和雌性后代中没有发现生育异常。 从妊娠6至18天开始兔的胎儿在子宫中暴露于每天100mg/kg的非那雄胺没有发现畸形的证据。 对于恒河猴胚胎和胎儿发育期(妊娠20至100天)在子宫中暴露于非那雄胺的影响的评估,说明了这个物种比大鼠和兔子更具有向人类发展的倾向。给妊娠猴静脉注射剂量为每天800mg的非那雄胺(以体重为基础,至少为怀孕妇女可能接触的精液中的非那雄胺最大估计量的750倍)发现雄性胎儿没有异常。为证实恒河猴模型与人类胎儿发育的关系,给妊娠猴口服高剂量的非那雄胺(每天2mg/kg;100倍人类推荐剂量或以体重为基础,大约为妊娠妇女可能接触的精液中的非那雄胺最大估计量的1200万倍)导致雄性胎儿外生殖器的异常。没有发现雄性胎儿的其他异常,也未观察到任何剂量下雌性胎儿有非那雄胺相关的异常。

药代动力学
吸收 与静脉给药相比,非那雄胺口服给药的生物利用度约为80%。口服生物利用度不受食物影响。口服给药后约2个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值,给药后6~8小时完全吸收。 分布 血浆蛋白结合率约为93%。非那雄胺的分布容积约为76升。 按每天1mg剂量连续用药达稳态后,血浆中的非那雄胺峰值浓度平均为9.2ng/ml,在给药后1到2小时达此峰值,0-24小时的药时曲线下面积为53ng.hr/ml。 在脑脊液中可检测到非那雄胺,但是并非主要分布在脑脊液中。用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄胺。 代谢 非那雄胺主要在细胞色素P450 3A4酶系的催化下代谢。男子此一服用14C标记的非那雄胺后,可检测到两种非那雄胺的代谢物,其抑制5α-还原酶的活性远低于非那雄胺。 消除 男子一次服用14C标记的非那雄胺后,39%的药物以代谢物形式经尿液排泄(实际上无原形药物经尿液排泄),57%的药物随粪便排泄。 血浆清除率约为165ml/min。 非那雄胺的消除速率随年龄增加而有所下降。在18岁至60岁的男子中,非那雄胺的平均消除半衰期约为5至6小时,70岁以上的男子,消除半衰期为8小时。这种差别并无临床意义,所以老年人不必减量用药。 病人特征 对于肌酐清除率为9-55ml/min的慢性肾功能损害的病人,但剂量14C-非那雄胺的分布与健康志愿者相似。蛋白结合在肾功能损害病人中也没有不同。部分正常情况下通过肾脏排泄的代谢产物会随粪便排泄。因而会出现与肾脏排泄减少相当的粪便排泄增加。对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量。

贮藏
15~30℃,密封防潮保存。

包装
铝塑板包装,7片×4板/盒,7片×12板/盒,7片×24板/盒。

有效期
36个月

执行标准
JX20060063

批准文号
国药准字J20080001 进口药品注册证号:H20070034

生产企业
公司名称:Merck & Co., Inc. 分包装厂:杭州默沙东制药有限公司
  • 【保法止】非那雄胺片药品图片
【保法止】非那雄胺片【保法止】非那雄胺片【保法止】非那雄胺片【保法止】非那雄胺片
  • 客户评论
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  • 【保法止】非那雄胺片用药解答
匿名提问:保法止怎么用药,如何停药?
药师回复:保法止(非那雄胺片)的推荐剂量为每天服用1次,每次服用1片(1mg),患者可与或不与食物同服。患者服用保法止(非那雄胺片)进行治疗,一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
匿名提问:保法止能治疗男性脱发吗?
药师回复:保法止能平衡内分泌,止住脱发。保法止是5a-还原酶抑制剂,能通过抑制促进睾酮向DHT转化,来降低DHT在血清中的浓度,平衡头皮生态环境。保法止激活毛囊,保进新发的生长。保法止能使改善萎缩的发囊,进一步防止脱发,使头发数目逐渐增加。保法止还有强根固发的作用。保法止主要成分非那雄胺对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,从根本改善头皮环境,标本兼治。保法止(非那雄胺片)适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。患者一般在连续服用保法止(非那雄胺片)三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加或防止继续脱发的效果。
匿名提问:保法止是适合哪些人用?
药师回复:保法止适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 保法止主要成分非那雄胺对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显着下降。从根本改善头皮环境,生发养发固发一步到位。服用保法止能使现存的发囊不再萎缩。保法止是一种合成的甾体化合物,对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显着下降。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降,在给药后24小时内使之显着减少。
匿名提问:保法止怎样使用才是正确的?
药师回复:保法止的使用方法是:推荐剂量为每天1次,1次1片(1mg),可与或不与食物同服。一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 保法止主要成分非那雄胺对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显着下降。从根本改善头皮环境,生发养发固发一步到位。服用保法止能使现存的发囊不再萎缩。
匿名提问:保法止的耐受性如何?
药师回复:保法止一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在 3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,保法止治疗的安全性和安慰剂相似。接受保法止治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(保法止1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(保法止 1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止保法止治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了保法止对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用保法止5年的病人中,观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。 上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。
匿名提问:保法止有副作用吗?
药师回复:据了解,男性型脱发主要是由于雄性荷尔蒙激素分泌的问题,如果雄性激素过分过多,双氢睾酮的含量也将增加,当双氢睾酮达到一定浓度时会刺激头皮,对毛囊具有侵害作用了。保法止作为抑制睾酮分泌的作用,能够有效地控制脱发。因此,专家称,发现脱发后,及时服用保法止,能够有效地治疗脱发。因为这时候,毛囊空间还没闭合,毛囊能够有效地吸收药物作用,但是到了毛囊坏死时期,毛囊空间闭合了,服用再多的非那雄胺类药物也难以生发了 值得注意的是,保法止还有明显的副作用。调查发现,长期服用该类药物,男性容易出现女性化,性功能降低,阳痿,射精量减少等等,停止服药半年后,这些症状会消失,但是脱发也将继续。因此服用该药很让人苦恼。如果你脱发已经达到一定程度了,吃药又难以看到药物,建议采用植发手术的方法。
匿名提问:保法止治疗效果明显吗?
药师回复:保法止就是非那雄胺,服用保法止后,很快就能降低脱发患者血清和头皮中的双氢睾酮的含量,有效的阻止毛囊的变小,进而起到防治脱发的效果。保法止能平衡内分泌,止住脱发。保法止激活毛囊,保进新发的生长。保法止能使改善萎缩的发囊,进一步防止脱发,使头发数目逐渐增加。? 保法止是一种合成的甾体化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5a还原酶的特异性抑制剂。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显着下降。
匿名提问:保法止的作用可靠吗?
药师回复:保法止是美国食品和药品管理局(FDA)批准治疗雄性激素源性脱发(AGA)的第一个口服治疗药。保法止的作用是无可否认的,保法止不仅能有效控制头发脱落,还能促进头发的生长。 保法止的主要成份非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性和抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力,也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。保法止是一种5a-还原酶抑制剂(不是激素,也不是抗雄性激素药),它可以减低双氢睾酮在头皮中浓度,从而有效逆转秃发过程,并促使秃发部位头发再生长。保法止的问世是男性秃发治疗的重要突破。由于保法止是处方药,必须经皮肤科医生确诊为男秃、有适应症的男性患者才可以服用。
匿名提问:保法止如何服用?
药师回复:答:保法止服用方法为口服,1天1次,1次1片,建议在晚饭后8点至9点期间服用。
匿名提问:保法止有什么作用?
药师回复:答:保法止具有抑制毛囊萎缩、促进头发生长的作用,主要用于治疗男性型脱发。
匿名提问:保法止的成分是哪些?效果如何?
药师回复:答:保法止的成分为非那雄胺,非那雄胺是一种合成的甾体类化合物,它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力,也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化,使血清及组织中双氢睾酮浓度显著下降。保法止是目前治疗脱发的首选口服药,一个疗程3个月,使用一个疗程后,部分患者可见掉发减少,脱发部位有头发生成。一般需要用药长达1年以上。脱发也属于难治性疾病,建议有脱发倾向的患者早做治疗和预防,越早越好。
匿名提问:保法止哪里有卖?
药师回复:答:保法止属于慢性病治疗药物,如果您在附近普通药房找不到,可在医院或联系更康大药房购买,请在医生指导下购买和使用。
匿名提问:使用保法止要注意什么?
药师回复:答:由于保法止会干扰运动员兴奋剂检查,故运动员慎用;请存放在儿童不能触及的地方,用于治疗患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺特异性抗原水平会降低约50%;如果您使用保法止后身体不适,请立即停药并联系您的主治医生。
匿名提问:保法止有副作用吗?
药师回复:答:保法止安全性好,一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。如果您服用保法止后身体出现严重不适,请立即停药并联系您的主治医生。
匿名提问:保法止可以和其它药物一起服用吗?
药师回复:答:目前临床上,保法止常与米诺地尔溶液如达霏欣等联合使用用于治疗男性型脱发。目前尚未发现保法止与其它药物之间有相互作用,如果您正在服用其它药物,请告诉您的主治医生,在医生及药师的指导下进行用药。
匿名提问:口服保法止会导致性无能吗?
药师回复:答:临床试验证明非那雄胺对雄激素受体没有亲和力,也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。保法止上市后有过极少数射精异常、乳房触痛和肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛的不良反应报道。如果您使用过程中发现身体不适,请立即联系您的主治医生或药师进行咨询。
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药品真伪查询

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处方药请在医生及药师指导下使用
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答:1、更康大药房按照GSP规范的要求建立了一套严格的流程和规章制度,涵盖药品供应企业审核、下单采购、药品验收、上架、储存等各环节,有效确保药品质量。
2、配备质量管理人员,每批药品的购进都严格索要票据及药品检验报告
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药品价格贵吗?
答:更康大药房及药房网立足于做一个客观、公平的医药平台,价格当然不会高。在规范的医药市场,更康的药品价格定位是中下。药品价格大多为国家指定或厂家指定,此外影响药品价格的另外一个重要因素就是药品渠道,渠道是否规范可影响药品的采购成本,当然也影响药品质量。更康大药房在保证药品质量(渠道规范)的情况下争取为患者让利,做一个质量有保障的平价新特药药房。
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4、买药有什么保障?
答:1、实体药房,质量保证看得见。
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3、购药凭证,发票、小票可保留。
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6、不适可退,用药不适及时联系可退货。
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如何防止在网上买到假药、回收药?
答:1、选择正规有资质的企业,相关证照可在国家药监局网站查询。
2、不要贪小便宜。价格大幅度低于正规企业或实体药房须谨慎。
3、尽量索要盖章发票、销售小票。
4、学会判断药品真伪。通过国药准字、药品监管码等渠道查询药品真伪。
5、购药数量大,批号一盒一个须谨慎。
6、无实体药房须避开。
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